科研服务

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双向电泳技术

相关知识:

蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心。双向电泳由O. Farrell’s于1975年首次建立并成功地分离约1000个E.coli蛋白,并表明蛋白质谱不是稳定的,而是随环境而变化。双向电泳原理简明,第一向进行等电聚焦,蛋白质沿pH梯度分离,至各自的等电点;随后,再沿垂直的方向进行分子量的分离。目前,随着技术的飞速发展,已能分离出10000个斑点(spot)。当双向电泳斑点的全面分析成为现实的时候,蛋白质组的分析变得可行。

服务内容:

 技术原理:

1、根据蛋白质的等电点(第一向)和分子量(第二向)的不同进行分离。

2、电泳后根据蛋白质的上样量对胶进行考马斯亮兰染色、银染或荧光染色,然后用相关软件对电泳图象进行分析。

双向电泳流程图

主要应用:

凝胶中蛋白的检测

图像采集和分析

蛋白鉴定

分离蛋白质组所有蛋白

您只需提供:

新鲜且足量的样品(组织不少于500 mg,细胞不少于107),或提取的总蛋白(≥ 200 μl)。

我们提供:

原始SDS-PAGE胶,电子图片,分析差异点,实验报告单等。

 

应用范畴:

  • 基因
  • 细胞
  • 微生物
  • 药物

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